本技术（shù）公（gōng）开（kāi）了一种中药（yào）材（cái）的（de）优质（zhì）高产种植（zhí）方法。该方法包括以下步骤：(1)母种的制作（zuò）及培（péi）养，包括①制作母种培（péi）养（yǎng）基：将250g土豆、30g琼脂（zhī）、25g葡萄糖和3g维（wéi）生（shēng）素（sù）B放入2000ml的水中加热，直至琼脂完全煮化即得母种培养基，②培育（yù）母种：将（jiāng）试管放入（rù）密封的（de）无菌（jun1）接种箱（xiāng）中，每个试管（guǎn）中接入（rù）1cm×1cm的菌丝后，置于20℃培（péi）养箱（xiāng）中，直至（zhì）生长（zhǎng）成母种；(2)原种（zhǒng）的制作（zuò）及培养（yǎng），包括①制作（zuò）原种培养基：取小（xiǎo）麦80％、木销10％和麦麸10％，将（jiāng）所述小麦煮熟后（hòu）捞出（chū），与所述木销和麦麸搅拌均匀，水分控制（zhì）在60-80％，100℃下保（bǎo）温6小时，②培育原种；(3)栽（zāi）培中的制作及培养（yǎng），包括①制作（zuò）栽培种培养基和②培（péi）育栽培种。本技术（shù）中，培（péi）育出优（yōu）良（liáng）的羊肚菌菌（jun1）种，提（tí）高（gāo）了种植的存活率。

具体实施方式

      一（yī）种（zhǒng）羊肚菌菌种（zhǒng）的培育（yù）方法，该方法包括以下步骤（zhòu）:

      (1)母种的（de）制作及培（péi）养

      ①制作母种培（péi）养基:将（jiāng）250g土豆,30g琼脂,25g葡（pú）萄糖和3g维生素B放入2000m1
的水（shuǐ）中加热（rè），直至琼脂完全煮（zhǔ）化即得母种培养（yǎng）基；

      ②培育母（mǔ）种:取所述母种培养基 200ml装入300ml的试管中，用棉花（huā）塞住管口，将所述试管放（fàng）在125℃的高压灭菌锅内（nèi）灭（miè）菌1. 5h冷却至室温后，将所（suǒ）述试管放入密封的无菌接种箱中，每个试管中接入1cmX 1cm的菌丝后，置于20℃培（péi）养箱中，直（zhí）至生长成母种。

      在（zài）步骤(1)中，土（tǔ）豆需要预（yù）先（xiān）放入水中煮半（bàn）小时，之后（hòu）将其（qí）捞（lāo）山，再与琼脂、葡萄糖、维（wéi）生（shēng）素（sù）B一起放入水中煮，直至琼脂煮化（huà），将煮（zhǔ）好的培养基（jī）放在试管里，等凝固之后（hòu），再用棉花寒住试管的（de）管口。进行母种的（de）培育时，在将试管放入接种箱之前，还需要用75%的酒精擦拭试（shì）管，对试管（guǎn）的外壁进行洒精消毒。

      在将试管放进无菌（jun1）接种箱内时，还需要（yào）将用于（yú）接种的（de）下其一同放进接种（zhǒng）箱的，如:托盘、酒精灯、打火机、器皿、接（jiē）种钩、镊子（zǐ）等（děng）一起放入接种箱内进行消毒处理（lǐ）.对（duì）于接种箱（xiāng）内的消毒（dú）处理（lǐ），可以将装有高锰酸钾和（hé）甲醛混合（hé）物的（de）被子放入接种（zhǒng）箱内，消毒时保证接种箱的密封。

      (2)原种的制作及培养

      ①制作原种（zhǒng）培养基:以（yǐ）质量分数计，取小麦（mài）80 %、木销10%和麦麸10%，将所述小麦煮（zhǔ）熟后捞出，与所述木销（xiāo）和麦数搅拌均匀，水（shuǐ）分控制在（zài）60-80 % ,装入（rù）培养瓶中，瓶（píng）口用棉花塞（sāi）住，将所（suǒ）述培养瓶放在火菌（jun1）锅里火菌后，100℃下保温6小时，取（qǔ）出冷却后即得原种培养（yǎng）基（jī）；

      ②培育原种:将所（suǒ）述培（péi）养瓶和装有母种的试（shì）管放入接种箱中密封半小时后，再将试管（guǎn）中（zhōng）的毋种接入到（dào）所（suǒ）述原种培养基（jī）的培养瓶中，保持温度20℃即可。

      (3)较培（péi）中的制作及培养

      ①制作栽培种培养基（jī）:以（yǐ）质（zhì）量分数（shù）计，取（qǔ）小麦75%煮熟（shú）后捞（lāo）出，放入15%木（mù）销、
5%麦麸和5%泥上（shàng）搅拌（bàn）均匀，含水量60% -80%.装（zhuāng）入聚丙烯袋中（zhōng）封口（kǒu），将（jiāng）所述聚丙烯袋放在（zài）灭菌锅里（lǐ）灭（miè）菌.常压100℃下保存4小时，取（qǔ）出冷却至（zhì）室温:

      ②培育栽培种（zhǒng）:将所述聚丙烯（xī）袋和原种培养基的培养瓶置于接种（zhǒng）箱中密封半小时后，再将步（bù）骤（zhòu）(2)培养的（de）原种接入到所述聚丙烯袋巾，在20℃环（huán）境下培（péi）养15-20天（tiān）可获得（dé）栽培（péi）种。

      在上述的步骤(1)之前，还需要（yào）采集新鲜的羊肚菌子实（shí）体（tǐ），将（jiāng）子实体切成直径
2-3mm的菌（jun1）块（kuài），取经过高压灭菌（jun1）的PDA培养纂，将（jiāng）所述菌块放在（zài）PDA培养基上（shàng），将所述（shù）PDA培养基置于20℃的培养箱中，，周后（hòu）可获得菌丝（sī）。

      在本方案中（zhōng），接种箱始（shǐ）终处（chù）于无菌状（zhuàng）态，在进（jìn）行培养基的接种（zhǒng）处理（lǐ）时，在（zài）接种箱内放（fàng）入一杯装有高锰酸钾和甲醉的混合液体，用于对接种（zhǒng）箱内的空气（qì）进行杀菌消毒处（chù）理。

      与现有技术相比（bǐ）.本技术实施例具有（yǒu）以（yǐ）下优点:

      通过应用本技术实施例的技（jì）术方案，在羊肚菌菌种的（de）培育过（guò）程中，通过对现有技术中的（de）培养（yǎng）基配方（fāng）进行改进，在菌种培育的各阶段（duàn）采用不同的培养基达（dá）到最好的培育效果，木方案提供（gòng）的菌种（zhǒng）培育方法，培育出（chū）的（de）羊（yáng）肚菌菌种品质（zhì）优（yōu）良，同时，大（dà）大提（tí）高了羊肚（dù）菌种（zhǒng）植的（de）存活率。